Das vorliegende Buch gibt einen fundierten Überblick über den neuesten Stand der Pathobiologie, Pathophysiologie, Diagnostik und Therapie der schweren pulmonalen Hypertonie und des Eisenmenger-Syndroms bei Patienten mit angeborenen Herzfehlern.Dies ist von besonderer Bedeutung, da seit einigen Jahren Lebensqualität und wahrscheinlich auch Langzeitprognose der betroffenen Patienten pharmakotherapeutisch günstig zu beeinflussen sind.Neben einem Management-Algorithmus werden die klinisch relevanten Besonderheiten der Multiorganbeteiligung bei Patienten mit "Eisenmenger-Syndrom" umfassend und ver-ständlich dargestellt.Relevante Fallstricke in Diagnostik und Therapie werden klar aufgezeigt.Das Buch wendet sich an alle, die Patienten mit pulmonaler Hypertonie im Rahmen von angeborenen Herzfehlern klinisch betreuen.