Das Manual zu den Knochentumoren und Weichteilsarkomen bietet Informationen zur Diagnostik und Therapie, sowohl für die Primär- als auch die Rezidivtherapie und die Nachsorge. Sehr ausführlich werden die operative Therapie, die Strahlen- und die Chemotherapie beschrieben. Weichteil- und Knochentumoren sind selten, die Gruppe der Tumoren ist jedoch sehr heterogen. Die Therapiekonzepte sind meist multimodal, in Abhängigkeit von Histologie, Resektabilität, zu erwartendem Funktionsverlust, Alter und Komorbidität. Die Behandlung erfolgt interdisziplinär, meist an spezialisierten Zentren. Den häufigeren Tumoren sind eigene Kapitel gewidmet: den Osteosarkomen, den Chondrosarkomen und den Ewing-Sarkomen. Auch die Behandlung von Weichteilsarkomen im Kindes- und Jugendlichenalter wird in einem eigenen Kapitel behandelt. Neu hinzugekommen in dem Manual sind Kapitel zur Pathogenese, zur orthopädischen Rehabilitation und zur Palliativmedizin. Alle Kapitel wurden interdisziplinär überarbeitet und aktualisiert, sodass sie den behandelnden Ärzten die konkrete Therapieplanung für Patienten mit Knochentumoren und Weichteilsarkomen erleichtern.

Das Manual wurde von der Projektgruppe "Knochentumoren und Weichteilsarkome" des Tumorzentrums München an den Medizinischen Fakultäten der LMU und der TU, erstellt. Der Bandherausgeber ist Herr Professor Dr. Lars Lindner.

Epidemiologische Kenngrößen und Prognose Bildgebende Verfahren in der Diagnostik von Knochen- und Weichteiltumoren Pathogenese von Knochentumoren und Weichteilsarkomen Pathohistologische Bewertung Operative Diagnostik und Therapie von Knochen- und Weichteiltumoren Strahlentherapie Chemotherapie Behandlungsstrategien für Weichteilsarkome im Kindes- und Jugendlichenalter (CWS-Guidance) Neoadjuvante Chemotherapie und regionale Tiefenhyperthermie für die Behandlung von Patienten mit Hochrisiko-Weichteilsarkom Multidisziplinäre Therapie des Osteosarkoms Klinik und multidisziplinäre Therapie der Ewing-Sarkome Multimodale Behandlung der Chondrosarkome Chordome multidisziplinäre Therapieoptionen Neue experimentelle Therapieansätze bei hochmalignen Ewing-Sarkomen T-Zellrezeptor-transgene T-Zellen als neue therapeutische Option Gastrointestinale Stromatumoren Benigne aggressive Tumoren und tumorähnliche Läsionen des Knochens und der Weichteile Orthopädische und onkologische Rehabilitation Palliativmedizinische Aspekte in der Betreuung von Patienten mit Sarkomen Nachsorge Autoren und Mitglieder der Projektgruppe Stichwortverzeichnis Krebsberatungsstellen Adressen im Großraum München