Das Manuskript dieses Buches hat ein etwas ungewohnliches Schick­ sal gehabt. Es ist eng verbunden mit dem des Verfassers 3. ls eines deutschen Menschen dieser Zeit, der aus seiner Bahn gerissen wurde und in der Heimat viel verlor, abeT niemals den Mut, der ihm nun auch ermoglicht, diese Arbeit vorzulegen als ersten GruB aus der Ferne. Bereits 1940 regte der Herausgeber der Sammlung Chemisch-Techni­ scher Fortschrittsberichte an, einen V'berblick iiber die industrielle Entwicklung der organiscnen Fluorverbindungen zu schreiben; denn ein solcher war aus den Originalarbeiten allein und der erheblichen Zahl von Patenten dem Fernerstehenden schon damals nicht leicht ge­ macht. Die NiederschriftmuBte dann ausschlieBlich in "MuBestunden" des Verfassers nach anstrengender Tagesarbeit im Fabrikbetriebe er­ folgen. DaB er sie iiberhaupt durchfUhren durfte: dankt er seinen da­ maligen Arbeitgebern, besonders den Chemischen Werken Albert, Wiesbaden-Biebrich. 1m Mai 1943 war das Manuskript im wesent­ lichen fertig, und im Oktober 1943 lag alles zum Druck bereit. Aber infolge der Zeitumstande konnte mit diesem nicht sogleich begonnen werden, und schlieBlich fiel das Manuskript dem Bombenkriege und den Verlagerungen von Zentralbehorden, deren Druckerlaubnis sich hinzog, zum Opfer. Nach dem Kriege setzte sich der Verlag fUr die Herausgabe des Buches trotz vieler Schwierigkeiten in dankenswerter Weise ein, und aus den geretteten Unterlagen konnte der Verfasser im Januar 1948 wiederum das druckfertige Manuskript vorlegen. Dabei wurde die in­ zwischen bekannt gewordene auslandische Literatur hineingearbeitet, insbesondere wurden die von amerikanischer Seite vorliegenden sehr zahlreichen Arbeiten und Patente mit aufgenommen.

InhaltsangabeI. Hauptteil: Technisches Interesse an organischen Fluorverbindungen.- 1. Technisches Interesse an aliphatischen Fluorverbindungen.- A. Rein aliphatische Fluorverbindungen.- 1. Herstellung aliphatischer Fluorverbindungen.- Kap. 1. Herstellung von wasserfreiem Fluorwasserstoff.- " 2. Einwirkung wasserfreien Fluorwasserstoffs auf aliphatische Verbindungen, besonders Austausch aliphatisch gebundenen Chlors durch Fluor mittels Fluorwasserstoff.- a) ohne Katalysatoren.- " 3. b) bei Gegenwart von Katalysatoren.- " 4. Technische Verfahren zum Austausch aliphatischen Chlors, Broms oder Jods gegen Fluor mittels Metallfluoriden.- " 5. Darstellung von Antimontrifluorid.- " 6. Fluorierung mit Antimontrifluorid a) beim Übergang: $${}_/^\backslash {\rm{CC}}{{\rm{l}}_2} \to {}_/^\backslash {\rm{C}}{{\rm{F}}_2} \ {\rm{und}} \ - {\rm{CC}}{{\rm{l}}_3} \to - {\rm{C}}{{\rm{F}}_3}$$.- " 7. Fluorierung mit Antimontrifluorid b) in Gegenwart von Chlor, Brom, deren Salzen mit 5-wertigem Antimon oder sonstigen Zusätzen.- " 8. Fluorierung mittels elementarem Fluor.- " 9. Anlagerung von Fluorwasserstoff an doppelte oder dreifache Bindungen.- " 10. Ersatz von organisch gebundenem Schwefel durch Fluor.- " 11. Wasserfreier Fluorwasserstoff in der organischen Chemie, seine Verwendung außer zur Herstellung organischer Fluorverbindungen.- 2. Eigenschaften technisch wichtiger aliphatischer Fluorverbindungen.- Kap. 12. Allgemeine Eigenschaften.- 3. Technische Verwendung aliphatischer Fluorverbindungen.- Kap. 13. Verwendung aliphatischer Fluorverbindungen als Kältemittel.- " 14. Verwendung aliphatischer Fluorverbindungen als Schädlingsbekämpfungsmittel.- " 15. Verwendung aliphatischer Fluorverbindungen als Lösungsmittel.- " 16. Verwendung aliphatischer Fluorverbindungen als elektrische Isoliermittel (Dielektrika).- " 17. Sonstige Verwendung aliphatischer Fluorverbindungen.- B. Aromatische Verbindungen mit fluorhaltiger Seitenkette (Araliphatische Fluorverbindungen).- 1. Herstellung araliphatischer Fluorverbindungen.- Kap. 18. Herstellung von Trifluormethyl-Verbindungen (Benzotrifluoriden).- " 19. Zur Gewinnung von Benzyl- und Benzalfluoriden.- 2. Eigenschaften der Verbindungen mit Trifluormethyl am aromatischen Ring.- Kap. 20. Allgemeine Eigenschaften.- 3. Technische Verwendung araliphatischer Fluorverbindungen.- Farbstoffe mit aromatisch gebundener CF3-Gruppe.- Kap. 21. Azofarbstoffe mit CF3.- Beispiele von CF3-haltigen Farbstoffen anderer Farbstoffklassen.- " 22. Triphenylmethanfarbstoffe mit CF3.- " 23. Azin- und Thiazinfarbstoffe mit CF3.- " 24. Anthrachinon- und indigoide Küpenfarbstoffe mit CF3.- " 25. Sonstige Verwendung araliphatischer Fluorverbindungen.- 2. Technisches Interesse an aromatischen Fluorverbindungen.- 1. Herstellung aromatischer Fluorverbindungen.- Kap. 26. Allgemeine Vorbemerkungen.- " 27. Herstellung aromatischer Fluorverbindungen aus Anilinen über Diazoniumsalzlösungen.- " 28. Herstellung aromatischer Fluorverbindungen aus Anilinen über Diazoniumborfluoride (Borfluoridverfahren).- " 29. Allgemeiner Gang zur Herstellung substituierter aromatischer Fluorverbindungen.- 2. Eigenschaften aromatischer Fluorverbindungen.- Kap. 30. Allgemeine Eigenschaften.- " 31. Verhalten der aromatischen Fluorverbindungen bei chemischen Umsetzungen.- " 32. Einige Regelmäßigkeiten bei physikalischen Eigenschaften aromatischer Fluorverbindungen.- 3. Technische Verwendung aromatischer Fluorverbindungen.- Farbstoffe mit aromatisch gebundenem Fluor.- Kap. 33. Kernfiuorierte Azofarbstoffe.- " 34. Kernfluorierte Anthrachinone.- " 35. Kernfluorierte Triphenylmethanfarbstoffe.- " 36. Kemfluorierte Thiazinfarbstoffe.- " 37. Kernfluorierte indigoide Farbstoffe.- " 38. Pharmazeutische Verwendung kernfluorierter aromatischer Verbindungen.- " 39. Verwendung kernfluorierter aromatischer Verbindungen zur Schädlingsbekämpfung.- II. Hauptteil: Zur Chemie der organischen Fluorveribindungen, insbesondere über Darstellungsverfahren mit rein laboratoriumsmäßiger Bedeutung.- II. Hau